ACV isquémico

CHInese Medicine NeuroAiD Efficacy on Stroke Recovery – Extension Study (CHIMES-E): A Multicenter Study of Long-Term Efficacy. Venketasubramanian N, et al. Cerebrovascular Diseases 2015.

El estudio CHIMES -E, es una ampliación prevista del estudio CHIMES, que tuvo como objetivo evaluar los efectos de un tratamiento inicial de 3 meses con NeuroAiD en los resultados a largo plazo, de hasta 2 años. Este estudio ha demostrado que NeuroAiD aumenta significativamente las probabilidades de lograr la independencia funcional a los 6 meses, con un efecto persistente de hasta 18 meses después del accidente cerebrovascular. Esto, acorde a lo medido por la mRS dicotomía 0-1. Además, proporcionó más datos sobre la seguridad a largo plazo de NeuroAiD, incluso cuando se lo combina con otros tratamientos para un accidente cerebrovascular. Los autores del estudio concluyeron que un tratamiento inicial de 3 meses con NeuroAiD aumenta las probabilidades de independencia funcional después de un accidente cerebrovascular, «proporcionando evidencia de nivel 1 en el beneficio tras un accidente cerebrovascular isquémico»*.

*Venketasubramanian N, et al. As presented at ESOC Glasgow and ESC Vienna 2015

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Prognostic Factors and Treatment Effect in the CHIMES Study. Chankrachang S, et al. J. of Stroke and Cerebro Diseases 2015.

Esta publicación es un análisis posterior realizado en pacientes del estudio Chimes. Los autores han identificado factores predictivos de mRS más pobres a los 3 meses (edad> 60, sexo Femenino; Base NIHSS 10-14; inicio del accidente cerebrovascular MLC601 > 48h) y han demostrado que el efecto del tratamiento con NeuroAiD ™ es ​​estadísticamente significativo para los pacientes con 2 o más predicciones de peor pronóstico. De ahí que este trabajo ilustre la eficacia de NeuroAiD ™ en 3 meses, lo que se demuestra mejor en los pacientes con peor pronóstico.

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NeuroAiD™ (MLC601, MLC901): a new bench-to-bedside approach to the treatment of Ischemic Brain Injury. Dib M, et al. European Journal of Medicinal Plants 2014.

Este artículo revisa los hallazgos importantes sobre NeuroAiD ™, desde sus propiedades farmacológicas hasta los datos de su eficacia y seguridad en la recuperación tras un ACV. Recuerda además que NeuroAiD ha demostrado propiedades neurorestauradoras y neuroprotectoras y esto justifica su uso en la fase aguda y crónica del accidente cerebrovascular. Los beneficios clínicos han demostrado que ayuda a lograr la independencia funcional, con aumento del 63 % en las probabilidades de lograrla en pacientes con déficits establecidos y mejora la recuperación de las funciones motoras. Además, NeuroAiD ofrece una mejor protección mediante la reducción de eventos cardiovasculares y muertes tempranas en un 50% después de un accidente cerebrovascular.

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Baseline characteristics and treatment response of patients from the Philippines in the CHIMES study. Navarro J, et al. Int J Stroke 2014.

Esta publicación es un análisis planificado previamente y realizado en pacientes de Filipinas incluídos en el estudio CHIMES. Los autores encontraron un efecto positivo estadísticamente significativo a favor de NeuroAiD ™ en el resultado primario del MRS y otros resultados secundarios NIHSS y Barthel Index). Este resultado es atribuible a la inclusión de pacientes con accidente cerebrovascular más graves y de mayor retraso al inicio del accidente durante el tratamiento. Así, el tratamiento favorable de NeuroAiD se demuestra mejor en los pacientes con accidente cerebrovascular agudo con gravedad moderada.

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Effects of MLC601 on Early Vascular Events in Patients After Stroke: The CHIMES study. Chen C, et al. Stroke 2013.

Esta publicación es un análisis posterior, realizado en base a datos de pacientes chinos incluidos en en el estudio de recuperación de Accidentes Cerebrovasculares (CHIMES). El estudio CHIMES es un estudio internacional doble-ciego controlado con placebo, realizado durante tres meses en 1100 pacientes de varios países que han sufrido un ACV isquémico de gravedad intermedia dentro de 72 horas. Eventos vasculares tempranos se definieron como un conjunto de accidentes cerebrovasculares recurrentes, síndrome coronario agudo y muerte vascular; que ocurren dentro de los 3 meses desde el accidente cerebrovascular. La investigación concluyó que el riesgo de eventos vasculares tempranos durante los 3 meses de seguimiento se redujo significativamente en el grupo MLC601 en comparación con el grupo placebo y sin aumento en las muertes no vasculares. El análisis de supervivencia de Kaplan- Meier demostró la diferencia en el riesgo en los primeros 14 días después del accidente cerebrovascular.

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Chinese Medicine Neuroaid Efficacy on Stroke Recovery : A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study. Chen C, et al. Stroke 2013.

El estudio CHIMES es un estudio académico internacional doble-ciego controlado con placebo que trata y controla a 1100 pacientes de varios países que han sufrido un ACV isquémico de gravedad intermedia dentro de 72 horas, durante 3 meses. La investigación concluyó que NeuroAiD es estadísticamente mejor que el placebo en la mejora de los resultados, a los 3 meses, cuando se usa en pacientes con ACV isquémico agudo de gravedad intermedia. Sin embargo, los resultados del estudio confirmaron el beneficio general de NeuroAiD en recuperación del accidente cerebrovascular y mostraron que el efecto del tratamiento en el logro de la independencia funcional fue mayor entre los trazos no agudos, consistentes con estudios previos. Además, el estudio mostró que NeuroAiD tuvo un excelente perfil de seguridad.

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Efficacy and Safety of MLC601 (NeuroAiD), a Traditional Chinese Medicine, in Poststroke Recovery: A Systematic Review. Siddiqui FJ, et al. Cerebrovasc Dis 2013.

Esta publicación actualiza el 2-estudio meta-análisis publicado en la revista Stroke en 2009 con todos los datos clínicos disponibles de NeuroAiD y proporciona una evaluación general de los efectos de NeuroAiD en la mejora de los resultados funcionales y motoros para el final del tratamiento. Una revisión sistemática de este trabajo muestra que los estudios anteriores sobre NeuroAiD en el accidente cerebrovascular isquémico en general eran de bajo riesgo. El meta- análisis mostró un efecto beneficioso estadísticamente significativo a favor de NeuroAiD en el resultado funcional, cuando se evaluó al final del tratamiento. Aunque los resultados no alcanzaron significación estadística, los efectos globales sobre la recuperación motora también estaban en favor de NeuroAiD.

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NeuroAiD (Danqi Piantang Jiaonang), a Traditional Chinese Medicine, in Poststroke Recovery. Chen C, et al. Stroke 2009.

En el documento se reporta el análisis combinado de dos ensayos clínicos aleatorios y controlados (ensayos iniciales de ACV en China) que incluyeron a 605 pacientes reclutados entre 2 semanas y 6 meses después de su accidente cerebrovascular. Los resultados muestran que los pacientes tratados con NeuroAiD tienen 2,4 veces más posibilidades de lograr la independencia después de 1 mes de tratamiento y tienen un 25 % mejor recuperación en las deficiencias motoras. No se informaron eventos adversos graves.

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Safety and efficacy of MLC601 in Iranian patients after stroke: a double-blind, placebocontrolled clinical trial. Harandi AA, et al. Stroke Res Treat 2011.

Este estudio de 150 pacientes iraníes con un reciente ACV isquémico (durante 1 mes) muestra que el MLC601 mejora la recuperación motriz en tan solo 4 semanas y se mantiene hasta 12 semanas después del accidente cerebrovascular. Por otra parte, la buena tolerancia al tratamiento fue evidente y los eventos adversos fueron leves y transitorios. No se informaron eventos adversos graves que conduzcan a la interrupción del tratamiento.

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The effect of NeuroAiD (MLC601) on cerebral blood flow velocity in subjects’ post brain infarct in the middle cerebral artery territory. Shahripour RB, et al. Eur Intern Med 2011.

Este estudio, controlado con placebo aleatorio doble-ciego, reclutó a 80 pacientes dentro de 1 semana del ACV, de los cuales 40 recibieron 4 cápsulas de NeuroAiD y otros 40 recibieron placebo durante 3 meses, ambos con una frecuencia de tres veces diarias. Los sujetos fueron reclutados en el Hospital Ahvaz Golestan en Irán desde abril del 2009 a marzo del 2010. Este estudio muestra que MLC601 mejora la velocidad del flujo sanguíneo cerebral en sujetos post- infarto cerebral mejor que en el grupo placebo control. Esto se asocia con una mayor mejoría en el resultado funcional según el índice de Barthel, en comparación con el grupo control.

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A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Phase II Pilot Study to Investigate the Potential Efficacy of the Traditional Chinese Medicine NeuroAiD (MLC601) in Enhancing Recovery after Stroke (TIERS). Kong KH, et al. Cerebrovasc Dis 2009.

El objetivo de la segunda fase de este estudio controlado con placebo fue investigar la eficacia de NeuroAiD en la recuperación motora de pacientes con accidentes cerebrovasculares isquémicos utilizando criterios de valoración de rehabilitación con el fin de brindar información predictiva para los ensayos más grandes. En este estudio clínico, 20 pacientes, 1 mes después del accidente cerebrovascular recibieron 4 cápsulas de NeuroAiD 3 veces al día durante 4 semanas y otros 20 pacientes recibieron placebo. Si bien ninguna significación estadística fue detectada en todos los puntos finales primarios y secundarios debido al tamaño de la muestra, el análisis de subgrupos muestra tendencias para un mejor resultado con NeuroAiD en golpes más graves, accidentes cerebrovasculares posteriores y golpes; con potencial de recuperación a las 8 semanas.

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NeuroAiD (MLC601) versus piracetam in the recovery of post-infarct homonymous hemianopsia. Ghandehari K, et al. Neural Regen Res 2011.

En la clínica, la tasa de recuperación natural de hemianopsia homónima causada por infarto del lóbulo occipital, es baja. Este estudio prospectivo comparó los efectos de NeuroAiD (MLC601) con piracetam en la mejora de los defectos del campo visual, en 40 pacientes emparejados por edad y sexo, durante 1 semana de PCA de miocardio con hemianopsia homónima pura. Después de 3 meses de tratamiento, los resultados sugieren que MLC601 es superior a piracetam para reducir defectos cuantitativos del campo visual en pacientesde hemianopsia homónima.

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The Use of NeuroAiD (MLC601) in Post ischemic Stroke Patients. Navarro JC, et al. Rehabil Res Pract 2012.

Este trabajo tuvo como objetivo evaluar la eficacia del MLC601 en la recuperación funcional de los pacientes que recibieron MLC601 después de un accidente cerebrovascular isquémico. Este fue un estudio de cohorte retrospectivo comparativo entre 30 pacientes post ACV, contratamiento de tres meses y 30 pacientes sin tratamiento MLC601.Los resultados de este estudio fueron positivos: NeuroAiD demostróque mejora la recuperación funcional a los 3 meses después del inicio del tratamiento.

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NeuroAiD in Stroke Recovery. Siow C, Eur Neurol 2008.

Este informe se ocupa de una decena de casos de pacientes que recibieron NeuroAiD después de un accidente cerebrovascular isquémico confirmado mediante imágenes del cerebro (MRI). Se realizó en una clínica privada ambulatoria en el Hospital Mount Alvernia en Singapur, el informe sugiere que NeuroAiD se puede considerar como tratamiento complementario a otros medicamentos, incluyendo anti-plaquetas, warfarina, hipolipemiante, antihipertensivos, antidiabéticos y medicamentos antidepresivos.

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Seguridad

A Randomized Trial to Assess the Long-Term Safety of NeuroAiD among Caucasian Patients with Acute Ischemic Stroke. Shahripour RB, et al. Chin J Integr Med 2014.

Este estudio realizado en 150 pacientes con ACV isquémico agudo, después de 1 semana de inicio, muestra a largo plazo (hasta 6 meses) la seguridad de NeuroAiD en una población caucásica. Seinformó de náusea leve con mayor frecuencia en el grupo NeuroAiD pero ninguno de los eventos adversos informados fueron graves o demandaron la interrupción del tratamiento. No hubo cambios significatvos en la presión arterial o los parámetros hematológicos, hepáticos, renales; ni en las funciones durante el tratamiento con NeuroAid o hasta 3 meses después de la finalización del régimen. Estos datos confirman el excelente perfil de seguridad de NeuroAiD en pacientes con un ACV isquémico agudo durante el tratamiento y mucho después del término del mismo.

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Safety Profile of MLC601 (NeuroAiD) in Acute Ischemic Stroke Patients: A Singaporean Substudy of the Chinese Medicine NeuroaiD Efficacy on Stroke Recovery Study. Young SHY, et al. Cerebrovasc Dis 2010.

Este estudio realizado al azar en 114 pacientes con ACV isquémico agudo, dentro de las 48 horas después del mismo muestra que los eventos adversos graves (AAG) fueron similares entre el grupo tratado con placebo y el grupo tratado con MLC601. Las reacciones adversas graves reportadas fueron las que comúnmente se observa en pacientes con accidente cerebrovascular. No eran estadística o clínicamente significativas las diferencias entre los grupos de tratamiento en parámetros bioquímicos, hematológicos o en pruebas de electrocardiograma a los 3 meses; así como tampoco se registró ninguna diferencia estadística o clínicamente significativa en los cambios absolutos y relativos de los diferentes parámetros entre la línea de base y el control posterior a los 3 meses. Por lo tanto, MLC601 es seguro para los pacientes con accidente cerebrovascular agudo que reciben un tratamiento de 3 meses.

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NeuroAiD Danqi Piantang Jiaonang Does Not Modify Hemostasis, Hematology, and Biochemistry in Normal Subjects and Stroke Patients. Gan R, et al. Cerebrovasc Dis 2008.

NeuroAiD no afecta significativamente los parámetros hematológicos, hemostáticos o los parámetros bioquímicos en pacientes normales de accidente cerebrovascular. Los parámetros clínicos y los efectos esperados de la aspirina no son alterados por la co-administración del fármaco, incluso cuando se inicia y se mantiene durante la primera etapa del accidente cerebrovascular agudo.

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ACV hemorrágico y leción traumática del cerebro

Case Report on the Use of MLC601 (NeuroAiD) in Neurosurgical Pathologies. Yeo TT, et al. Poster WSC Seoul 2010.

Este serie de informes de 20 pacientes tratados con MLC601 en la división de Neurocirugía del Hospital de la Universidad Nacional de Singapur reporta que todos los pacientes recibieron 4 cápsulas de MLC601 3 veces al día durante 3 meses; iniciando el tratamiento dentro de los 3 meses siguientes al la lesión cerebral o al derrame cerebral. Todos los pacientes reportaron mejoras y buena tolerancia a la droga. Tres casos (lesión en la cabeza, apoplejía hemorrágica de AVM y absceso cerebral) tuvieron resultados notables y fueron presentados como ejemplo de prescripción de MLC601 a pacientes con patologías neuroquirúrgicas difíciles, con la esperanza de que el resultado de la función neurológica mejore.

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Farmacología

Therapeutic Efficacy of NeuroAiD™ (MLC 601), a Traditional Chinese Medicine, in Experimental Traumatic Brain Injury. Tsai MC, et al. J Neuroimmune Pharmacol 2014.

Este documento pone de relieve el papel del MLC601 en la mejoría durante la recuperación, así como demuestra el efecto en la activación microglial en un modelo de ratas con lesión cerebral inducida. El tratamiento temprano con MLC601 (1h después de la LCT) ha mostrado significativamente mejores beneficios en la reducción de contusión cerebral inducida por el LCT que un tratamiento tardío. Los efectos beneficiosos del MLC601 se correlacionaron con la reducción de los déficits neurológicos y motores, la apoptosis neuronal y la activación microglial (microgliosis, transformación morfológica de la microglia y la sobreexpresión microglial de TNF- α). Estos resultados son consistentes en parte con los efectos beneficiosos del MLC901 en un modelo de ratas con indujo LCT. Este trabajo proporciona evidencia adicional y una justificación para usar la terapia MLC601 o MLC901 en la mejora de la recuperación funcional en pacientes con LCT.

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MLC901, a Traditional Chinese Medicine induces neuroprotective and neuroregenerative benefits after Traumatic Brain Injury in rats. Quintard H, et al. Neuroscience 2014.

En este trabajo se muestra cómo NeuroAiD ™ puede ser beneficioso para la reducción de las consecuencias perjudiciales inducidas por una lesión cerebral traumática (LCT) y destaca las propiedades de NeuroAiD ™ en un modelo de rata de LCT. Esta es la primera publicación sobre las acciones farmacológicas de NeuroAiD ™ en LCT en el que sus mecanismos multimodales, así como su relación tiempo – efecto han sido demostrados. Agregando a NeuroAiD ™ efectos beneficiosos en la recuperación del accidente cerebrovascular isquémico. Este trabajo proporciona evidencia de que NeuroAiD ™ tiene acciones neuroprotectoras y neurorestauradoras que conducen a una mejora en la recuperación de las funciones cognitivas en un modelo animal de LCT, por lo tanto, proporciona un fundamento para NeuroAiD ™ como opción en la mejoría y la recuperación de los pacientes con lesión cerebral traumática.

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NeuroAiD: Properties for Neuroprotection and Neurorepair. Heurteaux C, et al. Cerebrovasc Dis 2013.

Este artículo revisa los efectos farmacológicos de NeuroAiD en el cerebro y las neuronas normales e isquémicas, en vivo y en experimentos in vitro, utilizando modelo de ratón con accidente cerebrovascular (isquemia focal), el modelo de una rata con un paro cardiaco (isquemia global) y las neuronas corticales en cultivo. En conclusión NeuroAid demostró propiedades tanto neuroprotectoras como neuroregenerativas en modelos de roedores de isquemia focal y global y en cultivos de células corticales.

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Activation of ATP-sensitive potassium channels as an element of the neuroprotective effects of the Traditional Chinese Medicine MLC901 against oxygen glucose deprivation. H, et al. Neuropharmacology 2012.

Este trabajo pone de manifiesto la potencia de NeuroAid en la neuroprotección con el descubrimiento de un mecanismo clave subyacente. La activación por NeuroAid del canal de potasio sensible al ATP que se encuentra en las neuronas del cerebro los protege de la muerte. De hecho, la apertura del canal disminuye la excitabilidad de las neuronas (por hiperpolarización) lo que impiden una sobrecarga de calcio y la liberación de glutamato excitotóxico. Además de los efectos beneficiosos en la neuroplasticidad, ya publicados, estos resultados refuerzan el efecto de NeuroAid en la recuperación de un accidente cerebrovascular.

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MLC901, a traditional Chinese medicine protects the brain against global ischemia. Quintard H, et al. Neuropharmacology 2011.

El documento describe los resultados de una serie de experimentos en vivo que demuestran efectos neuroprotectores y neurogénesis del hipocampo en MLC901, región CA1, contra la isquemia global en modelos de roedores. Se muestra cómo la protección neuronal por MLC901 está probablemente mediada por la proteína Akt (un mediador central en la vía de transducción de señales implicadas en la supervivencia celular) y la reducción del estrés oxidativo. MLC901 previene la muerte apoptótica y necrosis celular inducida por isquemia global, mejora la neurogénesis y mejora la recuperación funcional. Esto hace de MLC901 una nueva estrategia terapéutica en el tratamiento de los déficits cognitivos y neurológicos causados ​​por isquemia global que priva al cerebro de oxígeno y glucosa, como el paro cardíaco.

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Neuroprotective and neuroproliferative activities of NeuroAiD (MLC601, MLC901), a Chinese medicine, in vitro and in vivo. Heurteaux C, et al. Neuropharmacology 2010.

El documento describe los resultados de una serie de experimentos en vivo e in vitro, que demuestran los efectos neuroprotectores y neuroproliferatives de NeuroAiD cuando se administra antes y/o después de una lesión en modelos de roedores con ACV isquémico y lesiones neuronales, células madre de embriones humanos y células neuronales cultivadas. Se muestra cómo NeuroAiD apoya la neuroplasticidad por su efecto sobre la neurogénesis, la excrecencia neurítica y la sinaptogénesis. NeuroAiD ofrece un mejor entorno para la recuperación después del accidente cerebrovascular y disminuye alteraciones neurológicas.

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Ensayos clínicos en curso

CHIMES-I: sub-group analyzes of the effects of NeuroAiD according to baseline brain imaging characteristics among patients randomized in the CHIMES study. Navarro JC et al. Int J Stroke 2013

Este subestudio de imagen tiene como objetivo evaluar la eficacia de NeuroAiD en los subgrupos de pacientes asignados al azar en el principal estudio CHIMES que son categorizados de acuerdo a las características de la imagen de referencia. Lesiones ACV agudos en la línea de base computarizada o resonancia magnética son revisadas ​​en términos de tamaño, ubicación y extensión de la afección por dos lectores que ignoran la asignación del tratamiento y los resultados de los sujetos. Los resultados, modificados como Rankin Scale, Instituto Nacional de Salud, índice de Barthel y examen Mini-Mental Status, serán analizados por los subgrupos no lacunar y lacunar, cortical y sub – cortical, hemisférico contra el tronco cerebral y puntuación Alberta del programa Early CT.

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The NeuroAiD II (MLC901) in Vascular Cognitive Impairment Study (NEURITES). Chen C, et al. Cerebrovasc Dis 2013

El objetivo de este estudio es investigar los efectos y la tolerancia de NeuroAiD II en pacientes con VCIND (Deterioro Vascular cognitivo sin demencia). El NeuroAiD II (MLC901) en deterioro cognitivo vascular Estudio (neuritas) en 24 semanas, aleatorizado y controlado con placebo (estudio de fase II, doble ciego) de NeuroAiD II en pacientes con VCIND. En conclusión neuritas tiene el potencial para establecer nuevos estándares para la evaluación sistemática de la medicina tradicional asiática, para la integración en la práctica de la medicina convencional y el establecimiento de un nuevo enfoque terapéutico para mejorar la cognición después del accidente cerebrovascular.

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Alzheimer’s Disease

Effectiveness and Safety of MLC601 in the Treatment of Mild to Moderate Alzheimer’s Disease: A Multicenter, Randomized Controlled Trial. Pakdaman, H et al. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 2015.

Esta publicación es un ensayo multicéntrico no ciego, aleatorizado y controlado, que incluyó a 264 voluntarios con EA para evaluar la eficacia y seguridad de MLC601 en el tratamiento del Alzheimer leve o moderado en comparación con los 3 inhibidores de la colinesterasa aprobados (ICE), incluyendo donepezilo, rivastigmina y galantamina. Este es el segundo estudio clínico de la eficacia de NeuroAiD ™ y su seguridad en el tratamiento del Alzheimer. En un estudio previo, NeuroAiD ™ ha demostrado una tolerancia favorable y una eficacia alentadora sobre la función cognitiva en pacientes con enfermedad de Alzheimer durante 18 meses de tratamiento, en comparación con la rivastigmina. En este estudio, los autores han demostrado que NeuroAiD ™ tiene efectos favorables sobre las funciones cognitivas durante los 16 meses de seguimiento, con mejoras en la función cognitiva, en el estudio se observaron específicamente que los primeros 8 meses de tratamiento con NeuroAiD ™ son tan eficaces como otros inhibidores de uso común de la colinesterasa (Donepazil, rivastigmina, galantamina). Finalmente, NeuroAiD ™ ha demostrado un mejor perfil de tolerancia en comparación con el ICE 3, lo que implica una mejor disciplina en el régimen de tratamiento de de los pacientes.

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NeuroAiD (MLC601) and Amyloid Precursor Protein Processing. Lim YA, et al. Cerebrovasc Dis 2013

El propósito de este trabajo fue investigar los efectos de MLC601 (NeuroAiD) en la regulación de la APP procesamiento (Proteína Precursora de Amiloide). La línea celular de neuroblastoma humano SH- SY5Y se utilizó para todos los experimentos. Las células fueron tratadas con diferentes concentraciones de NeuroAiD antes de evaluar los cambios en los niveles de lactato deshidrogenasa liberada (LDH) de larga duración APP y secretada sAPP. En conclusión, NeuroAiD es un posible modulador del procesamiento de APP y tiene implicaciones como una estrategia terapéutica para el tratamiento de la demencia post ACV y AD.

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Efficacy and Tolerability of MLC601 in Patients with Mild to Moderate Alzheimer Disease Who Were Unable to Tolerate or Failed to Benefit from Treatment with Rivastigmine. Harandi AA, et al. Brit Med Med Res 2013.

El objetivo de esta etapa temprana del estudio clínico “prueba de concepto ” fue evaluar la eficacia y la tolerancia del MLC601 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (AD). Los resultados mostraron que NeuroAiD fue bien tolerado, incluso hasta 18 meses después del tratamiento. Esta tolerancia representa una mejora clave en comparación con los tratamientos actuales, es decir, AD ICE, en los que un efecto terapéutico modesto, pero significativo es a menudo comprometido por la aparición de efectos secundarios adversos que obligan a la interrupción del tratamiento.

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