NeuroAiD™ est utilisé tous les ans par plus de 200,000 patients en Asie, et plus d’un demi-million de patients l’a déjà utilisé sans qu’aucun effet secondaire grave n’ait été signalé à ce jour.

La base de données de pharmacovigilance de Moleac n'a enregistré que très rarement des effets secondaires mineurs :

• Des cas très rares de légers maux de têtes
• Des cas très rares de nausées et vomissements
• Des cas très rares de patients qui se sont plaints d'avoir la gorge sèche après plusieurs mois de traitement, et doivent donc boire plus d'eau.

 

Les essais cliniques réalisés sur NeuroAiD™ n’ont fait état que de rares cas de nausées et vomissements chez des patients suivant le traitement (0,5% des patients).

Une étude publiée a confirmé que NeuroAiD™ n’a aucun effet sur les paramètres sanguins, les fonctions rénales et hépatiques.

NeuroAiD™ peut être pris conjointement avec de l'aspirine, des anticoagulants, des traitements contre l’hypertension artérielle ou contre le cholestérol, etc. prescrits par votre médecin.

Nous continuons de demander à nos patients de partager avec nous la liste des médicaments concomitants avec leur traitement NeuroAiD™. N’hésitez pas à contacter nos équipes si vous avez des requêtes spécifiques quant à un médicament.

 

 

Un contrôle-qualité strict

NeuroAiD™ est produit par le même établissement industriel depuis 7 ans, en accord avec les Good Manufacturing Practices (GMP) édictées par la SFDA (Sino Food and Drug Administration). Les standards GMP s'appliquent à un large éventail de processus associés à la fabrication de suppléments alimentaires, dont la sélection des matières premières, la production, les procédures de contrôle, les tests en laboratoire, le packaging et la distribution. Ces procédures sont régulièrement auditées par des autorités sanitaires indépendantes telles que HSA (Health Science Authority of Singapore – Les autorités sanitaires de Singapour) notamment.

Les 14 ingrédients de NeuroAiD™ sont soigneusement sélectionnés conformément aux recommandations de la pharmacopée chinoise.

Chaque lot de NeuroAiD™ est analysé par des laboratoires indépendants afin de valider sa conformité avec les normes internationales en matière de sécurité pour les patients

Par ailleurs, certaines personnes ont toujours certaines réticences à l’égard des médicaments à bases d’herbes. L’Organisation Mondiale de la Santé(OMS) a identifié 3 types de problèmes qui se sont déjà produits avec ce type de médicaments fabriqués en Chine :

• Erreurs d’ingrédients dans la copie d’une formule traditionnelle : NeuroAiD™ n’est pas concerné puisque le médicament est fabriqué par l’équipe qui a découvert le produit et mis au point le composé en utilisant précisément  la formule historique.
• Surdosage : NeuroAiD™ n’est pas concerné puisque le dosage utilisé est strictement identique à celui utilisé par 500,000 patients en Asie sans qu’aucun effet négatif n’ait été signalé.
• Produits altérés : NeuroAiD™ n’est pas concerné puisqu’il est soumis à des audits permanents effectués par des laboratoires indépendants, dont les rapports sont disponibles à votre demande.

Enfin si vous choisissez d’utiliser NeuroAiD™ ou de le recommander à quelqu’un, nous vous invitons a contacter notre équipe de pharmacovigilance et signaler tout problème que vous ou votre proche auriez pu rencontrer, en nous appelant au : +65 64 78 94 33

 

A propos de NeuroAiD™ et votre médecin

Les patients en Occident demandent souvent pourquoi un certain nombre de médecins ne connaissent pas encore NeuroAiD™ ou ne veulent pas leur recommander ou leur prescrire.  Ceci est un point crucial et nous vous encourageons vivement à parler du traitement NeuroAiD™ avec votre médecin et à lui poser des questions. Voilà deux raisons pour lesquelles votre médecin peut ne pas être à l’aise avec NeuroAiD™ ou tout simplement ne pas connaitre NeuroAiD™:

• Tout d’abord et principalement parce que NeuroAiD™ est produit par Moleac, une entreprise relativement jeune et de petite taille. Nous pensons que seule une entreprise de notre taille et de notre âge peut avoir l’audace de développer un médicament aussi novateur pour les victimes d'AVC. Cependant cela ne nous confère pas automatiquement la notoriété auprès des médecins à laquelle nous devrions prétendre. En 2008 nous avons commencé à participer aux principales conférences internationales : APCAS – Asia Pacific Conference Against Stroke, ESC - European Stroke Conference, WSC - World Stroke Conference où nous avons pu présenter nos travaux aux neurologues les plus en pointe en recherche clinique. Les ressources nécessaires à une communication large autour de NeuroAiD™, auprès de tous les neurologues, les centres de réhabilitation et les médecins généralistes dans le monde entier seraient considérables et pas encore à notre portée.
• Au delà de ces contraintes opérationnelles et financières à court terme, la plupart des médecins sont intéressés par les données cliniques NeuroAiD™ et souhaiteraient être impliqués dans les essais cliniques. Lorsqu ‘il s’agit de le prescrire ou de le recommander, ils préfèrent généralement recourir à des médicaments plus connus, avec des études publiées à grande échelle dans leur propre pays et pour lesquels ils ont un accès direct aux entreprises pharmaceutiques. Cela relève d’une approche prudente et de leur volonté de protéger leur responsabilité professionnelle. Cela signifie également qu’il faudra attendre encore deux ans au minimum pour que les données cliniques soient publiées et pour que les victimes d’AVC puissent enfin utiliser NeuroAiD™. Les médecins admettent en ce sens qu’ils ne pourront pas prescrire NeuroAid à leurs patients actuels dans un délai satisfaisant.