NeuroAiD™ est issu de la médecine traditionnelle chinoise. Il a été développé en Chine afin d'aider les patients ayant souffert d'un accident vasculaire cérébral (AVC) à mieux récupérer. Cinq ans après son lancement, environ 200,000 victimes d'AVC l'utilisent chaque année dans plus de 30 pays.
Moleac une société biopharmaceutique fondée à Singapour par une équipe française, a identifié tôt l'apport que constitue NeuroAiD™ pour les victimes d'AVC et a entrepris le développement international de NeuroAiD™ en apportant à la médecine occidentale une réponse thérapeutique de qualité aux victimes d’AVC : NeuroAiD™ favorise une rééducation neurologique plus rapide et plus efficace.
NeuroAiD™ est un médicament naturel, préparé à partir de 14 ingrédients sélectionnés pour leur efficacité et leur absence d’effets secondaires, extraits au cours d'un processus standardisé, rigoureusement contrôlé et en accord avec les normes GMP.
NeuroAiD™ est recommandé aux victimes d'AVC après leur attaque cérébrale pour retrouver un meilleur niveau d'indépendance et récupérer leurs fonctions neurologiques, motrices, cognitives et sensorielles qui ont été affectées lors de l'attaque cérébrale. L'impact de NeuroAiD™ sur les fonctions neurologiques a fait l'objet de recherches publiées dans des revues médicales et scientifiques.
Plusieurs études ont montré l'efficacité de NeuroAiD™ pour les phases tardive d'AVC (de 2 semaines à 6 mois après l'AVC), et ont montré que les patients qui prennent NeuroAiD™ ont davantage récupéré en indépendance, et plus rapidement.
La sécurité sanitaire de NeuroAiD™ a été validée par plusieurs essais cliniques, qui ont notamment montré que le traitement n'a d'effet significatif ni sur les paramètres hématologiques et hémostatiques, ni sur les paramètres biochimiques des patients et qu'il ne provoque pas non plus d'interaction avec l'aspirine. NeuroAiD™ est commercialisé depuis 5 ans et aucun effet secondaire important n'a été signalé. Voir les données médicales. Les effets secondaires répertoriés par Moleac depuis sa commercialisation se limitent à de rares cas de légers maux de tête et de sensation de soif prononcée.
L'apport de NeuroAiD™ a été salué par les media et les cliniciens dans le monde entier. Un essai clinique actuellement en cours sur 1100 patients vise à étudier l'apport de NeuroAiD™ lorsque le traitement est initié dans les 48 heures suivant l'AVC. Il vise à systématiser dans le futur l'utilisation de NeuroAiD™ aussi tôt que possible dans le traitement des AVC. Cet essai est le plus important jamais réalisé sur un médicament pour la récupération post AVC.
Quelle est la composition de NeuroAiD™?
Les capsules de NeuroAiD™ sont des composés d’ingrédients issus de la pharmacopée chinoise, sélectionnés pour leur efficacité et leur absence d’effets secondaires, extraits au cours d'un processus standardisé, rigoureusement contrôlé et en accord avec les normes GMP.
Chaque capsule de NeuroAiD™ pèse 0,4 gramme et contient des extraits bruts des principales substances suivantes :
| Nom Latin | Qté* (mg) |
|---|---|
| Radix astragali | 570 mg |
| Radix Salviae Miltiorrhizae | 114 mg |
| Radix Paeoniae Rubra | 114 mg |
| Rhizoma chuanxiong | 114 mg |
| Radix angelicae sinensis | 114 mg |
| * Chaque capsule de 0,4 gramme contient des extraits équivalents aux herbes brutes | |
Posologie
Il est recommandé de prendre quatre capsules à raison de trois fois par jour pendant un mois pour le traitement d'un mois (10 boites). Les premiers résultats sont en général visibles dans un délai d’un mois, nous recommandons 3 mois de traitement consécutifs.
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