NeuroAiD™ es usado cada año por 200,000 pacientes en Asia, y ya posee por lo menos medio millón de pacientes acumulados, no registrándose reportes de reacciones adversas severas.

La base de datos de fármaco-vigilancia de Moleac, registra solo raros casos de efectos laterales menores como:

• Muy raros casos de leve dolor de cabeza
• Muy raros casos de náusea y vómitos
• Raros casos de garganta seca, aumento de sed, después de varios meses con NeuroAiD™ tratamiento para apoplejía, y por lo tanto una necesidad de beber más agua diariamente.

 

Las pruebas clínicas iniciales con la medicina NeuroAiD™, reportaron sólo raros casos de náusea y vómitos de pacientes tomando NeuroAiD™ (0.5% de pacientes).

Desde entonces, pruebas clínicas publicadas han confirmado que NeuroAiD™ no tiene efectos adversos en sangre, o funciones de hígado o riñón.

NeuroAiD™ debe ser tomado conjuntamente con otras drogas de prevención de mantención post ACV como antiplaquetarios, antihipertensivos, reducidores de colesterol, etc. de acuerdo a prescripción médica.

 

¿Cómo es el control de calidad de NeuroAiD™?

NeuroAiD™ ha sido fabricado en la misma planta industrial por los últimos 8 años, bajo reconocidos principios de las actuales Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) de los llamados suplementos dietarios, incluyendo aprobación de materias primas, control de procesamiento y producción, tests de laboratorio y envasado de producto, etiquetado y distribución. Estos procesos son regularmente sometidos a auditorías por parte de autoridades de salud locales (Autoridad de Salud de la República de Singapur y la Sino Administración de Alimentos y Drogas de la República Popular China). Los ingredientes son seleccionados cuidadosamente en cumplimiento con las mejores prácticas de la farmacopea China. Cada partida de NeuroAiD™ es analizada meticulosamente por laboratorios de terceras partes (tales como SETSCO laboratorios) para confirmar cumplimiento con estándares internacionales y máxima seguridad para los pacientes.

Habiendo dicho eso, permítanos que atendamos algunas reticencias que usted puede que tenga respecto de medicamentos herbáceos:

• Ingredientes incorrectos al copiar un producto: No es el caso, ya que NeuroAiD™ todavía lo fabrica el mismo equipo que lo descubrió e hizo su ingeniería por primera vez, usando exactamente la misma fórmula que la histórica.
• Dosis excesiva: No es el caso, ya que NeuroAiD™ contiene la misma dosis usada por años por 200,000 pacientes en Asia, sin ninguna repercusión negativa significativa.
• Productos alterados: No es el caso, ya que NeuroAiD™ está siendo permanentemente sometido a auditorías de laboratorios independientes, cuyos reportes están disponibles para quien los solicite.

Finalmente, si decide tomar o recomendar NeuroAiD™, por favor únase a nuestro estricto esfuerzo de fármaco-vigilancia y reporte cualquier problema que usted o su persona querida pueda experimentar, llamando al siguiente número: +65 6478 9433

 

¿Que pasa con NeuroAiD™ y los Médicos?

Otra muy recurrente pregunta de pacientes principalmente en Occidente, es por qué un número de médicos no conoce NeuroAiD™ o no está dispuesto a recomendar o prescribir NeuroAiD™ a sus pacientes. Esta es una pregunta vital y le invitamos a que siempre hable con su médico y le pregunte sobre NeuroAiD™ y su tratamiento. Aquí hay dos razones de por qué puede que su médico no haya estado enterado de NeuroAiD™:

• La primera de ellas es, principalmente porque NeuroAiD™ es producido por Moleac, una empresa relativamente pequeña y nueva. Pensamos que haber tenido la audacia de producir un medicamento tan innovador para sobrevivientes de ACV o apoplejía, sólo pudo venir de una compañía con nuestra novedad y tamaño. No obstante, aquello, aún no nos hace todo lo conocidos por los médicos como debiéramos. Sólo desde hace algunos meses atrás, hemos comenzado a asistir a conferencias internacionales como: APCAS -- Asia Pacific Conference Against Stroke, ESC - European Stroke Conference, WSC -- World Stroke Conferrence (Septiembre 2008), donde hemos podido conferenciar con neurólogos involucrados en investigación clínica, quienes en su mayoría ya han oído de NeuroAiD™. Entonces, en esas instancias tampoco podemos contactar a tantos médicos como se necesita, lo cual requeriría de una cantidad enorme de recursos, suficientes para promover a NeuroAiD™ entre todos los neurólogos, centros de rehabilitación y GPs en todas las geografías.
• La segunda razón es que, a pesar de que la mayoría de los médicos al serles presentado NeuroAiD™ y sus datos clínicos, se muestran interesados y quisieran estar involucrados en más pruebas clínicas, cuando se trata de prescribir o recomendar NeuroAiD™, los médicos usualmente prefieren apoyarse en medicamentos establecidos, con estudios a gran escala publicados en sus propios países, donde ellos tengan acceso directo a la compañía farmacéutica a través del representante que les presenta y promueve productos. Esto tiene que ver con una aproximación conservadora o un protegerse de exponerse a responsabilidades profesionales por parte del médico, y significa esperar por lo menos "dos años más", para cuando los datos clínicos sean presentados, de manera que los sobrevivientes de un ACV o apoplejía puedan ser capaces de usar NeuroAiD™. Por lo tanto, los médicos básicamente asumen que sus pacientes no tendrán acceso a NeuroAiD™.