El tratamiento NeuroAiD™ para ACV (ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR), también llamada apoplejía, fue históricamente desarrollado en China como una medicina tradicional para ayudar a pacientes de ACV o apoplejía a alcanzar una mejor rehabilitación en estados avanzados. Después de 7 años, ahora está al alcance de unos 200,000 pacientes anualmente en Asia, así como pacientes en más de 40 países.
Moleac es una empresa bio-farmacéutica, que ha identificado a NeuroAiD™ y su potencial para atender las necesidades de los pacientes de ACV o apoplejía, apoyándolos en el logro de una mayor recuperación funcional y neurológica.
NeuroAiD™ es una medicina natural, hecha de 14 componentes seleccionados cuidadosamente por su eficacia y con total ausencia de efectos secundarios. Son extraídos y mezclados mediante un proceso industrial registrado que asegura altos estándares de calidad. Desde el año 2006, pacientes en más de 40 países han usado el tratamiento.
NeuroAiD™ debe ser tomado por pacientes de ACV o apoplejía, después del accidente cerebro vascular, para una mejor y más rápida recuperación, recuperando independencia, así como también de la pérdida de funciones motoras, cognitivas y sensoriales. El impacto clínico de NeuroAiD™ en las funciones neurológicas ha sido documentado y está siendo publicado.
Numerosos estudios han sido testeados sobre la eficacia para pacientes varios meses después de sufrir la apoplejía, y éstos han demostrado que los pacientes que tomaron NeuroAiD™ recuperan una mejor independencia.
El perfil de seguridad de NeuroAiD™ ha sido validado por varias pruebas que han mostrado que no afecta significativamente los parámetros hematológicos, hemostáticos y bioquímicos, así como tampoco interactúa con la aspirina cuando el tratamiento ha comenzado y se ha mantenido en el estado temprano de la apoplejía aguda. NeuroAiD™ ha estado disponible en China por cerca de 7 años y no se han reportado reacciones adversas severas. Ver sección de Datos Médicos. Efectos colaterales registrados por Moleac: se incluyen raros casos de dolor de cabeza menor y aumento de la sed.
NeuroAiD™ha sido presentado por medios de comunicación y por médicos clínicos y especialistas en el mundo en tero. Nuestra actual prueba internacional en 1,100 pacientes, conducida a través de la sociedad CHIMES en Asia, para concluir en los amplios beneficios de NeuroAiD™ al haber sido administrado dentro de las primeras 48 horas, y finalmente sistematizar el uso de NeuroAiD™ lo más temprano posible en las unidades de ACV o apoplejía, es la prueba más grande que se haya hecho jamás sobre un tratamiento para la recuperación del ACV o apoplejía. Está siendo implementado en Asia y recientemente ha sido receptor de un financiamiento para investigación, que marca un hito en su propia historia.
¿Cuál es la composición de NeuroAiD™?
El tratamiento en cápsula NeuroAiD™ para ACV o apoplejía, es una mezcla registrada de ingredientes de la farmacopea China, seleccionados de fuentes consistentes y extraídos en un proceso de fabricación estandarizado con estricto respeto a acuerdos de calidad y Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Cada cápsula de NeuroAiD™ pesa 0.4 gramos y contiene extractos de las siguientes principales materias primas :
| Nombre en Latín | Ctd* (mg) |
|---|---|
| Radix astragali | 570 mg |
| Radix Salviae Miltiorrhizae | 114 mg |
| Radix Paeoniae Rubra | 114 mg |
| Rhizoma chuanxiong | 114 mg |
| Radix angelicae sinensis | 114 mg |
| * Cada 0.4 gramos de cápsula contiene extractos equivalentes a yerbas crudas | |
La dosis recomendada es cuatro capsulas tres veces al día por cuatro semanas como un curso de tratamiento (10 cajas). Los primeros resultados son observables usualmente dentro del primero mes, recomendando 3 cursos de un mes de tratamiento (30 cajas) como óptima indicación.
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